Szerves vegyületek IR, NMR és MS spektrumának értékelése.
    Közös gyakorlatok:
    Hidrolízis: 3-nitro-benzoesav előállítása metil-észteréből.
    Nukleofil addíció: ketál képzés ciklohexanolból vízszeparátoros berendezésben.
    Parciális redukció: m-nitro-anilin előállítása m-dinitro-benzolból.
    Diels-Alder reakció mikrohullámú aktiválással.
    Grignard addíció: 2-metil-2-hexanol előállítása.
    Átrendeződéses reakciók: benzanilid készítés, benzilsav készítés.
    Oxido-redukciós reakció: benzaldehid Cannizzaro reakciója.
    Heterociklus szintézis: 3,5-difenil-izoxalin előállítása.
    Malonészter szintézis: 3-karbetoxi-kumarin előállítása.
    Védőcsoport kiépítés és eltávolítás: tetrahidropiranil-éter készítés és hidrolízis.
    Fázistranszfer katalízis: diklórkarbén addíció ciklohexénre.
    Többlépéses szintézis: p-aminobenzol-szulfonamid előállítása.
    A 8. héttől kezdődően egyéni gyakorlatok megbeszélés alapján.

Irodalom:

1. Felföldi Károly: Szerves kémiai praktikum, JATEPress.
2. Novák Lajos, Nyitrai György: Szerves kémiai praktikum I, Műegyetemi Kiadó.
3. Orosz György (szerk.): Szerves kémiai praktikum, Nemzeti Tankönyvkiadó.
4. Mohrig, Neckers: Laboratory experiments in organic chemistry (3^rd ed.).
5. Organic Synthesis Coll. Vol. I.-V.
6. Vogel's Textbook (5^th ed.).
7. Journal of Chemical Education megfelelő kötetei.
8. Pavia et al.: Introduction to organic laboratory techniques (2^nd ed.).