Kurzus Természetes szénvegyületek Kód K163
Szak (klinikai kémikus kötelező, vegyész, kémiatanár kötelezően választható) Kredit 2
Felelős oktató Dr. Wölfling János
egyetemi docens
Számonkérés K5 vagy K3
Létszámkorlát 98 fő
Típus előadás Heti óraszám 2 Periódus tavaszi félév Javasolt félév 6. (lásd mintatanterv)
Előfeltétel K063
Teljesítés feltétele -
Helyettesítő tárgy -
 
Tematika:

  Szénhidrátok: A monoszacharidok csoportosítása, szerkezetbizonyítása, módszeres felépítésük, genetikus kapcsolatuk. A monoszacharidok kiralitásviszonyai, a mutarotáció. A monoszacharidok kémiai tulajdonságai, glikozilezési reakciók. Fontos monoszacharidok, dezoxi- és amino-cukrok. A diszacharidok, oligoszacharidok és poliszacharidok: osztályozása, funkciói és szerkezetbizonyításuk.
  Amino-karbonsavak, peptidek, polipeptidek és fehérjék: Az aminosavak csoportosítása, kiralitásuk, előállítási módszereik, fizikai és kémiai tulajdonságaik. A di- és polipeptidek szintézismódszerei (védő és aktiváló csoportok, kapcsolószerek). A polipeptidek és fehérjék szerkezete, vizsgálati módszerei.
  Nukleozidok, nukleotidok, nukleinsavak: A nukleozidok előállítása, antivirális nukleozidok. A nukleotidok csoportosítása és szintézise. Az internukleotid kötés kiépítésének módszerei. Nukleotid koenzimek. A nukleinsavak előállítása és jellemzése. A nukleinsavak biológiai szerepköre, a folyamatok kémiája.
  Porfinvázas vegyületek és rokonaik: A porfinváz és a hemin szerkezete. A mezoporfirin és protoporfirin szintézise. A hemin biológiai lebomlástermékei. A klorofil és a B12-vitamin. Antibiotikumok: A -laktám-antibiotikumok (penicillinek, cefaloszporinok, mono-baktámok) szinte-tikus lehetőségei. A cikloszerin, a kloramfenikol és a pentenomicin. Aminglikozid, tetraciklin, antraciklin és makrolid antibiotikumok.
  Flavonoidok, antoxantinok és antocianinok: Szerkezetük, szintézisük, szerkezetük és színük pH-függése, természetes előfordulásuk.
  Alkaloidok: Az efedrin és a -efedrin szerkezete; az N->O-acilvándorlás. Piridin-piperidin- és tropán-alkaloidok. Kinolin- és izokinolinvázas alkaloidok. Kinolizin-, purin-, indol- és -karbolin-vázas alkaloidok (szerkezetbizonyítás és szintézis).
  Prosztánszármazékok és leukotriének: A prosztaglandinok szerkezete és szintézis-lehetőségeik. Módosított prosztaglandin-származékok, prosztaciklinek, tromboxánok. A leukotriének biológiai átalakulása.
  Izoprenoidok: Poli-izoprenoidok és karotinoidok: a kaucsuk, a likopin, a karotin szénhidro-gének, az A-vitamin, a karotin-alkoholok és ketonok. Terpének és terpenoidok: Nyíltláncú és gyűrűs mono-, szeszkvi- és diterpének. A szkvalén bioszintézise és átalakulása lanoszterinné. A gyűrűs triterpenoidok jelentősége, fontos képviselőik.
  Szteroidok. Szerkezetbizonyítás klasszikus és korszerű spektroszkópiai módszerekkel. Szterinek, D-vitaminok, ekdiszteroidok és brasszinolidok. Az epesavak, a szívreható glikozidok, a szteroid szaponinok és szteroid alkaloidok. A kortikoszteroidok jelentősége, szintézisük. Az ivarhormonok, az anabolikumok és a fogamzásgátlók. A szteroidok fél- és totálszintézise.

Irodalom:

    1. Vincze Irén: Természetes szénvegyületek, JATEPress, 1998