Kurzus Szerves kémia szigorlat Kód K069
Szak (vegyész, klinikai kémikus, kémiatanár kötelező) Kredit 1
Felelős oktató Dr. Molnár Árpád
egyetemi tanár 		Számonkérés S
Létszámkorlát -
Típus vizsga Heti óraszám - Periódus őszi/tavaszi félév Javasolt félév 6. (lásd mintatanterv)
Előfeltétel K067 és K161
Teljesítés feltétele -
Helyettesítő tárgy nincs
 
Tematika:
  1. A szénatom elektronszerkezete és hibridizációja (sp3, sp2, sp). Az izoméria fogalma és típusai. Tautoméria.
  2. Telített szénhidrogének (alkánok, cikloalkánok) térszerkezete és izomériaviszonyai.
  3. Gyökös szubsztitúciók.
  4. Az optikai izoméria.
  5. Töltéseloszlást befolyásoló tényezők.
  6. Elektrofil addíció. Általános jellemzők, reakciótípusok, Markovnyikov-szabály.
  7. Az aromás jelleg fogalma. Aromás szénhidrogének és heterociklusos vegyületek.
  8. Az aromás elektrofil szubsztitúció. Mechanizmus, reakciók. Irányítási szabályok.
  9. Nukleofil szubsztitúció. Általános jellemzők és példák. Walden-inverzió.
  10. Nukleofil szubsztitúciós átalakulások: Hlg -> OH és OH -> Hlg csere, Williamson-szintézis, közvetlen éterszintézis, Hlg -> NO2 és Hlg -> CN csere. Aromás nukleofil szubsztitúció.
  11. Elimináció. Általános jellemzők és alkalmazás szerves szintézisekben. Zajcev- és Hofmann-szabály.
  12. Konjugált addíció (1,3-butadién, a, b-telítetlen oxovegyületek, kinonok).
  13. Szervetlen savak észterei, éterek, kén- és foszforvegyületek.
  14. Két összefüggő N-atomot tartalmazó vegyületek.
  15. Fémorganikus vegyületek.
  16. Nukleofil addíció. Általános jellemzők és reakciótípusok.
  17. Aktív metiléncsopot részvételével lejátszódó reakciók (oxovegyületek reakciói az a-szénatomon, enol-oxo tatutoméria, aldoldimerizáció, Hell-Volhard-Zelinszkij-szintézis).
  18. Nukleofil acilszubsztitúció. Karbonsavszármazékok reaktivitása.
  19. Szén-szén kötés kialakításának lehetőségei 1. Malonészter és malonészterszintézisek.
  20. Szén-szén kötés kialakításának lehetőségei 2. Acetecetészter és acetecetészterszintézisek.
  21. Szén-szén kötés kialakításának lehetőségei 3. Oxoszintézis, Friedel-Crafts-reakciók, Grignard-reakciók, karbén.
  22. Szén-szén kötés kialakításának lehetőségei 4. Hlg -> CN csere, Wittig-reakció, oxovegyület -> aktív metiléncsopotot tartalmazó vegyület, aciloin-kondenzáció, ciánhidrin-szintézis, Arndt-Eistert-szintézis, karbonsav -> keton.
  23. Lánclebontási eljárások (krakkolás, Hofmann-féle kimerítő metilezés, Barbier-Wieland-reakció, cukrok láncrövidítő szintézise, dekarboxilezések, anionotróp lebontások, haloform-reakció, acetecetészter ketonná bontása).
  24. O- és N-alkilezések és -acilezések (alkohol, fenol, amin; éterképzés).
  25. Polimerizációk (etilén, popilén, butadién, izoprén), polikondenzációk (fenoplasztok, poliészterek, aminoplasztok).
  26. Szénhidrogének oxidációs reakciói.
  27. Oxigéntartalmú vegyületek oxidációs (dehidogénezési) átalakulásai (alkoholok, difenolok, oxovegyületek), oxidoredukciós folyamatok (Meerwein-Ponndorf-Verley redukció ill. Oppenauer-oxidáció, Cannizzaro- és Tyiscsenko-reakció).