A tárgy kódja és neveK063 Szerves kémia laboratórium 1.
Meghirdető tanszék(csoport)Szerves Kémiai Tanszék
Felelős oktatóDr. Felföldi Károlyegyetemi docens
Kredit4
Heti óraszám6
TípusaLaboratóriumi gyakorlat
Számonkérésgyakorlati jegy
Teljesíthetőség feltétele-
Párhuzamos feltétel-
ElőfeltételK062 Szerves kémia 2.
Helyettesítő tárgyak-
Periódustavaszi félév
Javasolt félév4. (lásd mintatantervek), 4-6.
Kötelező v. kötelezően választhatóvegyész, klinikai kémikus, kémiatanár (kötelező)
Megjegyzés 


Tematika


A szerves kémiai laboratóriumi munka szabályai, tűzvédelem, balesetvédelem.
A szerves kémiai szintetikus munka lépései: irodalmazás, reakciótervezés, reakciókivitelezés (eszközök, keverés, fűtés, hűtés, stb.), izolálás, termék tisztítás, termék analízis.
A desztilláció elve, fajtái, kivitelezése a laboratóriumban. Törésmutatómérés.
Frakcionált desztilláció: kloroform-toluol elegy elválasztása, frakció összetétel megállapítás törésmutató méréssel. Benzilalkohol vákuumdesztillációja.
Az extrakció elve, fajtái, kivitelezése laboratóriumban. Szerves folyadékok, oldatok szárítása. Bepárlás. Folyadék-folyadék extrakció: anilin és toluol elválasztása, a nyers anilin átalakítása acetaniliddé. Szilárd-folyadék extrakció: piperin izolálása borsból.
Az átkristályosítás elve, lépései. Átkristályosítás vízből, szerves oldószerből, keverék oldószerből. Szűrés. Kristályos anyagok szárítása. Olvadáspont meghatározás. Acetanilid átkristályosítása vízből, piperin átkristályosítása vizes etilakoholból.
A kromatográfia elmélete, felosztása. Az o- és p-nitrofenol elválasztása oszlop-kromatográfiával, a frakciók vizsgálata vékonyrétegkromatográfiával. Alkoholelegyek összetételének megállapítása gázkromatográfiával.
Vízgőzdesztilláció. Nukleofil szubsztitúció: 1-butilbromid előállítása. Teszt reakciók: Lucas teszt, halogének reakciókészségének megállapítása.
Nukleofil acil szubsztitúció: benzoesav metil-észter készités, hippursav készítés glicinből.
Addíció: fahéjsav brómozása. Szénhidrogének teszt reakciói.
Elimináció: 2,3-dibróm-3-fenil-propánsav dekarboxilatív eliminációja, a termék-összetétel meghatározása gázkromatográfiával.
Aromás elektrofil szubsztitúció: benzoesav metil-észter nitrálása, p-bróm-acetanilid készítése.
Redukciós módszerek a szerves kémiában: ciklohexanon redukciója NaBH4-del, benzhidrol előállítása benzofenonból (Zn/NaOH).
Kondenzációs reakciók: fahéjsav előállítása Perkin kondenzációval, benzilidénaceton készítés.
Oxidációs módszerek a szerves kémiában: benzoin Jones oxidációja, kalkon epoxidálás H2O2-dal. Oxovegyületek teszt reakciói. Kétlépéses reakció: maleanilidsav® N-fenil-maleimid.
Festés indigóval.



Ajánlott irodalom

  1. Felföldi Károly: Szerves kémiai praktikum, JATEPress.
  2. Novák Lajos, Nyitrai György: Szerves kémiai praktikum I, Műegyetemi Kiadó.
  3. Orosz György (szerk.): Szerves kémiai praktikum, Nemzeti Tankönyvkiadó.